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Kp7-6

≥98% (HPLC), lyophilized powder, Fas/FasL antagonist, Calbiochem^®

• Synonym(e): Fas/FasL-Antagonist, Kp7-6
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₈H₅₆N₁₀O₁₅S₂
• Molekulargewicht: 1077.15
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Fas/FasL-Antagonist, Kp7-6, The Fas/FasL Antagonist, Kp7-6 controls the biological activity of Fas/FasL. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: lyophilized powder
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Farbe: white
• Löslichkeit: DMSO: 5 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein exozyklisches Cysteinknoten-Peptid, das spezifisch die Fas/FasL-vermittelten zellulären Apoptose-Signale antagonisiert (58 % Reduzierung der FasL-induzierten Apoptose in Jurkat-Zellen bei 1 mg/ml). Bindet an FasL (Katalognr. PF033 und PF092) und Fas (CD95/APO-1) mit ähnlicher Affinität (K_d = 11,2 bzw. 13,2 µ;M), was zu deaktivierten Rezeptorgruppen und veränderten Signalwegen führt. Verhindert nachweislich Con A-induzierte (Katalognr. 234567) Leberschäden im Hepatitis-Mäusemodell in vivo. Bindet nicht an TNF-α; oder TNFR.

Ein exozyklisches Cystinknoten-Peptid, das spezifisch die Fas/FasL-vermittelten zellulären Apoptose-Signale antagonisiert (58 % Reduzierung der FasL-induzierten Apoptose in Jurkat-Zellen bei 1 mg/ml). Bindet an FasL (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-PF033&;#124;[/islink]">;PF033<;/A>; und <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-PF092&;#124;[/islink]">;PF092<;/A>;) und Fas (CD95/APO-1) mit ähnlicher Affinität (K_d = 11,2 bzw. 13,2 µ;M), was zu deaktivierten Rezeptorgruppen und veränderten Signalwegen führt. Verhindert nachweislich Con A-induzierte (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-234567&;#124;[/islink]">;234567<;/A>;) Leberschäden im Hepatitis-Mäusemodell in vivo. Bindet nicht an TNF-α; oder TNFR.

Biochem./physiol. Wirkung

Kd = 11,2 bzw. 13,2 µ;M für FasL und Fas (CD95/APO-1)

Primärziel
Fas/FasL-vermittelte zelluläre apoptotische Signale

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sequenz

H₂;N-Tyr-Cys*-Asp-Glu-His-Phe-Cys*-Tyr-CO₂;H, zyklisch [Disulfidbindung zwischen Cys-Cys]

Physikalische Form

Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Carmona, E.M., et al. 2006. J. Immunol.177, 459.
Hasegawa, A., et al. 2004. Proc. Natl. Acad. Sci. USA101, 6599.

Rechtliche Hinweise

Wird unter der Lizenz des US-Patents 7.288.519 verkauft.

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable