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Diltiazem, Hydrochlorid

Synthetic benzothiazepine that acts as an L-type Ca²⁺ channel antagonist.

• Synonym(e): Diltiazem, Hydrochlorid
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₂H₂₆N₂O₄S · xHCl
• CAS-Nummer: 33286-22-5
• Molekulargewicht: 414.52 (free base basis)
• MDL-Nummer: MFCD00069252
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• Farbe: white
• Löslichkeit: water: 50 mg/mL; chloroform: soluble; methanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 10-30°C
• InChI: 1S/C22H26N2O4S.ClH/c1-15(25)28-20-21(16-9-11-17(27-4)12-10-16)29-19-8-6-5-7-18(19)24(22(20)26)14-13-23(2)3;/h5-12,20-21H,13-14H2,1-4H3;1H/t20-,21+;/m1./s1
• InChIKey: HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Synthetisches (+)-cis-Isomer, das als Antagonist für den Ca²⁺-Kanal vom L-Typ fungiert. Ähnliche Funktion zu Nifedipin und Verapamil. Weist eine negative inotrope Wirkung auf das Herz auf. Unterdrückt stark die Leitfähigkeit am AV-Knoten und Automatizität am SA-Knoten. Reguliert ebenfalls die Ca²⁺-Freisetzung aus intrazellulären Speichern in Neutrophilen.

Synthetisches Benzothiazepin, das als Antagonist für den Ca²⁺-Kanal vom L-Typ fungiert. Ähnliche Funktion zu Nifedipin (Katalognr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-481981">;481981<;/A>;) und Verapamil (Katalognr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-676777">;676777<;/A>;). Weist eine negative inotrope Wirkung auf das Herz auf. Unterdrückt stark die Leitfähigkeit am AV-Knoten und Automatizität am SA-Knoten. Reguliert ebenfalls die Ca²⁺-Freisetzung aus intrazellulären Speichern in Neutrophilen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Ca2+-Kanal, L-Typ

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich &; Karzinogen / Teratogen (E)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °;C). Stammlösungen sind bei 4 °;C bis zu 2 Wochen haltbar.

Sonstige Hinweise

van Zwieten, P.A., and Pfaffendorf, M. 1993. J. Hypertens. Suppl. 11, S3.
Rosales, C., and Brown, E.J. 1992. J. Biol. Chem. 267, 1443.
Julian, D.G. 1987. Am. J. Cardiol. 59, 37J.
Campbell, K.P., et al. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA83, 2792.
Gallizzi, J.P., et al. 1986. J. Biol. Chem.261, 1393.
Garcia, M.L., et al. 1986. J. Biol. Chem.261, 8146.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H302
• P-Sätze: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable