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07-627

Sigma-Aldrich

Anti-Histon H2A.X-Antikörper

serum, Upstate®

Synonym(e):

H2A histone family, member X, H2AX histone

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... H2AC21(317772)

Allgemeine Beschreibung

Histon H2AX (UniProt: P16104; auch bekannt als H2a/x, Histon H2A.X) wird beim Menschen vom Gen H2AFX (auch bekannt als H2AX, Gen-ID: 3014) kodiert. Histone sind hochgradig konservierte basische Zellkernproteine, die für die Nukleosomstruktur von Chromatin in Eukaryoten verantwortlich sind. Sie spielen eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und Chromosomenstabilität. Die DNA-Zugänglichkeit wird durch eine komplexe Reihe von posttranslationalen Histonmodifikationen, dem sogenannten Histon-Code, und Nukleosomen-Remodellierung reguliert. Zwei Moleküle jedes der vier Kernhistone (H2A, H2B, H3 und H4) bilden ein Oktamer, das mit sich wiederholenden Einheiten von DNA, sogenannten Nukleosomen, umwickelt ist, was die DNA-Zugänglichkeit zu den zellulären Mechanismen einschränkt, die DNA als Template benötigen. Das Histon-H2A.X ist ein abweichendes Mitglied der H2A-Familie der Histone, das sich durch eine einzigartige Carboxyterminussequenz von anderen H2A-Histonen unterscheidet. Dieses C-terminale Ende wird nach DNA-Doppelstrangbrüchen nach einer Bestrahlung oder Apoptose phosphoryliert. Diese einzigartige Sequenz wird während der eukaryotischen Evolution hochgradig konserviert und wird von ATM oder ATR als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche schnell phosphoryliert. Die H2A.X-Phosphorylierung ist wichtig für die Bildung eines stabilen Reparaturkomplexes an der Stelle des DNA-Schadens.

Spezifität

Dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper weist Histon H2AX in humanen Zellen nach. Er zielt auf ein Epitop innerhalb von 15 Aminosäuren der C-terminalen Region ab.

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid (CSATVGPKAPSGGKKA), das den Aminosäuren 121–135 des humanen Histon H2A.X mit einem für Konjugationszwecke am N-Terminus hinzugefügten Cystein entspricht. Die Immunisierungssequenz hat 13/15 identische Aminosäuren bei der Maus.

Anwendung

Der Anti-Histon H2A.X-Antikörper, Katalognr. 07-627, ist ein hochspezifischer polyklonaler Kaninchen-Antikörper, der auf Histon H2A.X abzielt und zur Verwendung in Immunhistochemie (Paraffin) und Western Blot geprüft wurde.
Immunhistochemische (Paraffin-)Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies Histon H2A.X in Gewebeschnitten von humanem Pankreas und Darm nach.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies Histon H2A.X in rekombinantem Protein H2A und H2A.X nach.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in Jurkat-Zelllysaten.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies Histon H2A.X in Jurkat-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~15 kDa gemessen; 15,15 kDa berechnet.

Physikalische Form

Kaninchen-Antiserum mit 0,05 % Natriumazid und 30 % Glycerin. Bei -20 °C flüssig.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Correct end use during end joining of multiple chromosomal double strand breaks is influenced by repair protein RAD50, DNA-dependent protein kinase DNA-PKcs, and transcription context.
Gunn, A; Bennardo, N; Cheng, A; Stark, JM
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Bell, EL; Klimova, TA; Eisenbart, J; Schumacker, PT; Chandel, NS
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null

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