07-1375
Anti-Phospho-Androgenrezeptor(Ser81)-Antikörper
Upstate®, from rabbit
Synonym(e):
Anti-AIS, Anti-AR8, Anti-DHTR, Anti-HUMARA, Anti-HYSP1, Anti-KD, Anti-NR3C4, Anti-SBMA, Anti-SMAX1, Anti-TFM
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
human
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
dog (expected based only 1 amino acid difference), horse (expected based only 1 amino acid difference), primate (expected based only 1 amino acid difference), bovine (expected based only 1 amino acid difference)
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pSer81)
Angaben zum Gen
bovine ... Ar(280675)
dog ... Ar(403588)
human ... AR(367)
Allgemeine Beschreibung
Der X-gebundene Androgenrezeptor (Dihydrotestosteronrezeptor; Zellkernrezeptor-Unterfamilie 3, Gruppe C, Mitglied 4) ist ein Mitglied der Familie von NR3-Ligand-abhängigen Transkriptionsfaktoren, die durch eine Ligandenbindungsdomäne am C-Terminus, eine zentrale DNA-Bindungsdomäne und N-terminale Transkriptionsaktivierungsdomänen charakterisiert sind. Androgenrezeptoren werden durch Steroidhormone wie Testosteron und Dihydrotestosteron aktiviert. Aktivierte Androgenrezeptoren translozieren vom Zytoplasma in den Zellkern, wo sie Homodimere bilden, die DNA binden. Der Androgenrezeptor assoziiert mit einer Reihe von adapterähnlichen Proteinen und dient als Komplex, der die Transkription abhängig davon, ob er mit Co-Aktivatoren oder Co-Repressoren assoziiert, welche die Transkription durch wahrscheinlich die Modifikation von Chromatin beeinflusst, einleiten oder unterdrücken kann. Co-Aktivatoren sind an der Histon-Acetylierung und Transkriptionsaktivierung beteiligt, wogegen Co-Repressoren an der Histon-Deacetylierung und Transkriptionsunterdrückung beteiligt sind. Der Androgenrezeptor ist wichtig für die Festlegung des Geschlechts und der männlichen Merkmale. Defekte Androgenrezeptoren könnten bei Reifenstein-Syndrom, Kennedy-Krankheit und Prostatakrebs eine Rolle spielen.
Spezifität
Erkennt den Androgenrezeptor (AR) nur, wenn er an Ser81 phosphoryliert ist
Immunogen
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das den Aminosäuren entspricht, die Ser81 von humanem Androgenrezeptor einschließen und umgeben.
Anwendung
Der Anti-Phospho-Androgenrezeptor(Ser81)-Antikörper ist ein Antikörper gegen Phospho-Androgenrezeptor (Ser81) zur Verwendung in WB.
Forschungs-Unterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Transkriptionsfaktoren
Forschungskategorie
Signalisierung
Epigenetik und Zellkernfunktion
Signalisierung
Epigenetik und Zellkernfunktion
Qualität
Regelmäßig mittels Western Blot an mit R1881 (Methyltrienolon) behandelten LNCap-Lysaten beurteilt
Zielbeschreibung
110 kDa
Physikalische Form
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4); 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2-8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Mit R1881 (Methyltrienolon) behandelte LNCap-Lysate
Mit R1881 (Methyltrienolon) behandelte LNCap-Lysate
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Nooshin Mirkheshti et al.
Oncotarget, 7(38), 62240-62254 (2016-08-25)
Androgen receptor (AR) and PI3K/AKT/mTORC1 are major survival signals that drive prostate cancer to a lethal disease. Reciprocal activation of these oncogenic pathways from negative cross talks contributes to low/limited success of pathway-selective inhibitors in curbing prostate cancer progression. We
J M Willder et al.
British journal of cancer, 108(1), 139-148 (2013-01-17)
Prostate cancer cell growth is dependent upon androgen receptor (AR) activation, which is regulated by specific kinases. The aim of the current study is to establish if AR phosphorylation by Cdk1 or ERK1/2 is of prognostic significance. Scansite 2.0 was
Shidong Lv et al.
The Journal of clinical investigation, 131(4) (2020-12-18)
Nuclear localization of the androgen receptor (AR) is necessary for its activation as a transcription factor. Defining the mechanisms regulating AR nuclear localization in androgen-sensitive cells and how these mechanisms are dysregulated in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells is fundamentally
Dagmara McGuinness et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1443, 105-117 (2016-06-02)
The detection of phosphorylation status of proteins has become a critical component of the analysis of activity, localization, and turnover studies of most proteins, particularly for those involved in signaling. The androgen receptor is no exception to this rule with
Modulating Androgen Receptor-Driven Transcription in Prostate Cancer with Selective CDK9 Inhibitors.
André Richters et al.
Cell chemical biology, 28(2), 134-147 (2020-10-22)
Castration-resistant prostate cancers (CRPCs) lose sensitivity to androgen-deprivation therapies but frequently remain dependent on oncogenic transcription driven by the androgen receptor (AR) and its splice variants. To discover modulators of AR-variant activity, we used a lysate-based small-molecule microarray assay and
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