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06-570-AF488

Sigma-Aldrich

Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper, Alexa Fluor 488 Konjugat

from rabbit, ALEXA FLUOR 488

Synonym(e):

H3S10P, Histone H3 (phospho Ser10), H3 histone, family 3A, H3.3A, H3 histone, family 3B, H3.3B

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

ALEXA FLUOR 488

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human, mouse

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer10)

Angaben zum Gen

human ... HIST1H3F(8968)

Allgemeine Beschreibung

Histon H3 ist eines der fünf Haupt-Histon-Proteine von Chromatin in eukaryotischen Zellen. Bestehend aus einer kugelförmigen Hauptdomäne und einem langen N-terminalen Ende, spielt H3 eine Rolle für die Struktur der Nukleosomen und somit der ′Perlenschnur′-Struktur der Chromatinfäden. Das N-terminale Ende von Histon H3 ragt aus dem kugelförmigen Kern des Nukleosoms heraus und kann durch verschiedene epigenetische Modifikationen, die einen Einfluss auf Zellprozesse haben, verändert werden. Diese Modifikationen sind kovalente Bindungen von Methyl- oder Acetylgruppen an die Aminosäuren Lysin und Arginin sowie die Phosphorylierung von Serin oder Threonin.

Immunogen

Lineares Peptid, das Phospho-Histon H3 (Ser10) entspricht.

Anwendung

Anti-Phospho-H3 (Ser10), Alexa Fluor 488 Konjugat ist ein aufgereinigter, polyklonaler Kaninchen-Antikörper, der an Serin 10 phosphoryliertes Histon H3 nachweist. Dieser Ab ist mit Alexa Fluor 488 markiert und in IC validiert. Die nichtkonjugierte Version dieses Antikörpers wurde häufig publiziert und hat sich in ICC, IP und WB bewährt.
Forschungs-Unterkategorie
Epitop-Markierungen
Forschungskategorie
Epitop-Markierungen und Allgemeine Verwendung
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:50-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies Histon H3 (Ser10) in NIH/3T3-Zellen nach.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies Histon H3 (Ser10) in HeLa-Zelllysat nach.

Qualität

Mittels Immunzytochemie in HeLa-Zellen beurteilt.

Analyse mittels Immunzytochemie: Eine 1:50-Verdünnung dieses Antikörpers wies Phospho-Histon H3 (Ser10) in HeLa-Zellen nach.

Alexa Fluor ist eine eingetragene Marke von Life Technologies.

Zielbeschreibung

~ 17 kDa gemessen

Physikalische Form

Aufgereinigtes Kaninchen-Konjugat in Puffer mit PBS, 15 mg/ml BSA und 0,1 % Natriumazid.
Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Zoe L Grant et al.
The Journal of clinical investigation, 130(8), 4235-4251 (2020-05-20)
Aberrant, neovascular retinal blood vessel growth is a vision-threatening complication in ischemic retinal diseases. It is driven by retinal hypoxia frequently caused by capillary nonperfusion and endothelial cell (EC) loss. We investigated the role of EC apoptosis in this process
Matheus H Dias et al.
Molecular oncology, 13(2), 290-306 (2018-11-14)
In malignant transformation, cellular stress-response pathways are dynamically mobilized to counterbalance oncogenic activity, keeping cancer cells viable. Therapeutic disruption of this vulnerable homeostasis might change the outcome of many human cancers, particularly those for which no effective therapy is available.
Haley Jeanette et al.
Glia, 69(4), 1061-1074 (2020-12-19)
YAP and TAZ are effectors of the Hippo pathway that controls multicellular development by integrating chemical and mechanical signals. Peripheral nervous system development depends on the Hippo pathway. We previously showed that loss of YAP and TAZ impairs the development

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