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Merck
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06-225

Sigma-Aldrich

Anti-c-Jun-Antikörper

serum, Upstate®

Synonym(e):

Activator protein 1, AP1, p39, Proto-oncogene c-Jun, Transcription factor AP-1, V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human, avian, mouse

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... JUN(3725)
mouse ... Jun(16476)

Allgemeine Beschreibung

c-Jun ist eine Komponente des Transkriptionsfaktors AP-1, der an TRE/AP-1-Elemente bindet und die Transkription aktiviert sowie ein wichtiges Downstream-Ziel des SAPK/JNK-Signalwegs zu sein scheint. Die Transkriptionsaktivität von c-Jun wird durch die Phosphorylierung an Ser63 und Ser73 reguliert. Extrazelluläre Signale, einschließlich Wachstumsfaktoren, transformierende Onkoproteine und UV-Strahlung stimulieren die Phosphorylierung von c-Jun an Ser63/73 und aktivieren die c-Jun-abhängige Transkription. Eine Mutation an Ser63/73 macht c-Jun nichtreagierend auf mitogene und stressinduzierte
Signalwege. Das MAP-Kinase-Homolog SAPK/JNK bindet an die N-terminale Region von c-Jun und phosphoryliert c-Jun an Ser63/73. Außerdem wird die Aktivität von SAPK/JNK durch die gleichen Signale stimuliert, die auch c-Jun aktivieren.

Spezifität

c-Jun

Immunogen

TrpE-Fusionsprotein. Das die DNA-Bindungsdomäne von Vogel-c-Jun enthält

Anwendung

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Weisen Sie c-Jun, auch als Transkriptionsfaktor AP-1 bekannt, mit polyklonalem Anti-c-Jun-Antiserum von Kaninchen, Katalognr. 06-225, nach, das in Immunzytochemie, Immunpräzipitation und Western Blot funktioniert.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an RIPA-Lysaten von humanen A431-Zellen oder in Jurkat-Zelllysat beurteilt.

Zielbeschreibung

35-39 kDa

Verlinkung

Ersetzt: 04-210

Physikalische Form

Antiserum
Ganzes Kaninchen-Antiserum mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

2 Jahre bei -20 °C

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-303, Jurkat-Zelllysat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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Characterization of the chromosomal binding sites and dimerization partners of the viral oncoprotein Meq in Marek's disease virus-transformed T cells.
Alon M Levy, Yoshihiro Izumiya, Peter Brunovskis, Liang Xia, Mark S Parcells et al.
Journal of virology null
Multiple mitogen-activated protein kinases are regulated by hyperosmolality in mouse IMCD cells.
T Berl, G Siriwardana, L Ao, L M Butterfield, L E Heasley, T Berl, G Siriwardana, L Ao et al.
The American Journal of Physiology null
The role of activating protein 1 in the transcriptional regulation of the human FCGR2B promoter mediated by the -343 G -> C polymorphism associated with systemic lupus erythematosus.
Olferiev, M; Masuda, E; Tanaka, S; Blank, MC; Pricop, L
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The oncogenic microRNA OncomiR-21 overexpressed during Marek's disease lymphomagenesis is transactivated by the viral oncoprotein Meq.
Stik, G; Dambrine, G; Pfeffer, S; Rasschaert, D
Journal of virology null
Steffen Klippel et al.
British journal of haematology, 159(3), 340-351 (2012-09-14)
Jasmonates, plant stress hormones, have been demonstrated to be effective in killing various types of cancer cells. We therefore tested if methyljasmonate (MJ) has activity against multiple myeloma (MM) in vitro and in vivo. MM cell lines and primary MM

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