Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

05-621

Sigma-Aldrich

Anti-CUGBP1-Antikörper, Klon 3B1

clone 3B1, Upstate®, from mouse

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3B1, monoclonal

Speziesreaktivität

bovine, mouse, human, rabbit, rat, pig

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CELF1(10658)

Allgemeine Beschreibung

Myotone Dystrophie (MD) ist eine autosomal-dominante neuromuskuläre Erkrankung, die mit einer Expansion eines (CTG)n-Repeats in der untranslatierten 3′-Region des Myotonin-Proteinkinase(Mt-PK)-Gens zusammenhängt. Ein (CUG)n-Oligonukleotid-Triplett-Repeat-Prä-mRNA/mRNA-Bindungsprotein könnte eine wichtige Rolle bei der DM-Pathogenese spielen. Das HeLa-Zellprotein CUG-BP1 wurde basierend auf seiner Fähigkeit aufgereinigt, in vitro spezifisch an (CUG)8-Oligonukleotide zu binden. CUG-BP1 ist bei normalen Zellen die Hauptbindungsaktivität von (CUG)8. CUG-BP1 wurde als Isoformen eines neuartigen heterogenen Zellkern-Ribonukleinproteins (hnRNP), hNab50, identifiziert. Das CUG-BP/hNab50-Protein ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und steht in vivo mit polyadenylierten RNA in Verbindung. In-vitro-Studien zu RNA-Bindung/Photovernetzung zeigen, dass CUG-BP/hNab50 an RNA binden, die Mt-PK 3′-UTR enthalten.

Spezifität

CUG-BP1

Immunogen

GST-Fusionsprotein von voller Länge, das dem humanen CUG-BP1 entspricht, auch bekannt als heterogenes Zellkern-Ribonukleoprotein (hnRNP) hNab50.

Anwendung

Anti-CUGBP1-Antikörper, Klon 3B1 ist ein hochwertiger monoklonaler Antikörper der Maus für den Nachweis von CUGBP1 und wurde in EMSA, IP, WB und ICC validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur

RNA-Bindungsprotein (RBP)

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an HeLa-Zellkernextrakt beurteilt.

Zielbeschreibung

50 kDa

Physikalische Form

0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %.
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Chromatografie

Lagerung und Haltbarkeit

2 Jahre bei -20 °C

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Best.-Nr. 12-309, HeLa-Zellkern-Extrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Extrakt und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Extrakt je Bahn für Minigele.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Reversible model of RNA toxicity and cardiac conduction defects in myotonic dystrophy.
Mahadevan, MS; Yadava, RS; Yu, Q; Balijepalli, S; Frenzel-McCardell, CD; Bourne, TD; Phillips, LH
Nature Genetics null
Ashish N Rao et al.
JCI insight, 6(5) (2021-01-27)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by a CTG repeat expansion in the DMPK gene. Expression of pathogenic expanded CUG repeat (CUGexp) RNA causes multisystemic disease by perturbing the functions of RNA-binding proteins, resulting in expression of fetal protein
Profiling post-transcriptionally networked mRNA subsets using RIP-Chip and RIP-Seq.
Jayaseelan, S; Doyle, F; Tenenbaum, SA
Methods null
Debra A O'Leary et al.
Current chemical genomics, 4, 9-18 (2010-05-27)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a genetic disorder characterized by muscle wasting, myotonia, cataracts, cardiac arrhythmia, hyperinsulinism and intellectual deficits, and is caused by expansion of a CTG repeat in the 3'UTR of the Dystrophia Myotonica-Protein Kinase (DMPK) gene.
L T Timchenko et al.
Nucleic acids research, 24(22), 4407-4414 (1996-11-15)
Myotonic dystrophy (DM) is an autosomal dominant neuromuscular disease that is associated with a (CTG)n repeat expansion in the 3'-untranslated region of the myotonin protein kinase (Mt-PK) gene. This study reports the isolation and characterization of a (CUG)n triplet repeat

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.