05-224
Anti-p53-Antikörper, Klon BP53-12
clone BP53-12, Upstate®, from mouse
Synonym(e):
Anti-BCC7, Anti-BMFS5, Anti-LFS1, Anti-P53, Anti-TRP53
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
BP53-12, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Verpackung
antibody small pack of 25 μL
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2a
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... TP53(7157)
Allgemeine Beschreibung
Das humane Wildtyp-p53-Protein ist ein nukleäres Phosphoprotein mit 393 Aminosäuren, das im Zellkern aller gesunden Säugetierzellen vorkommt, wo es scheinbar an der Regulierung der Zellproliferation beteiligt ist. Das normale Protein weist eine sehr kurze Halbwertszeit auf und kommt in gesundem Gewebe und Zellen nur für Minuten vor. Im Gegensatz dazu wird mutiertes p53-Protein von bösartigen Zellen erzeugt und ist in der Regel ein Produkt einer Punktmutation im p53-Gen, die zur Substitution einer einzelnen Aminosäure führt, wodurch die Halbwertszeit des Proteins signifikant verlängert wird. Die Ansammlung hoher Werte von p53 ist ein potenzieller neuer Marker für Malignome.
Spezifität
Erkennt p53.
Immunogen
Rekombinantes humanes Wildtyp-p53
Anwendung
Anti-p53-Antikörper, Klon BP53-12 ist ein hochwertiger monoklonaler Antikörper der Maus für den Nachweis von p53 und wurde in IHC, IP und WB validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Transkriptionsfaktoren
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Qualität
Regelmäßig mit RIPA-Lysat aus humanen Raji-Zellen beurteilt
Zielbeschreibung
53 kDa
Verlinkung
Ersetzt: 04-1083
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigtes Immunglobulin in über Protein G aufgereinigtem Immunglobulin in 0,1 mol/l Tris-glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Versanddatum 2 Jahre haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Raji-Zelllysat
Raji-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
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The estrogen receptor alpha pathway induces oncogenic Wip1 phosphatase gene expression.
Hye-Sook Han, Eunsil Yu, Ji-Young Song, Ji-Young Park, Se Jin Jang, Jene Choi et al.
Molecular Cancer Research null
Jean-Philippe Cosse et al.
Molecular cancer, 6, 61-61 (2007-09-27)
It is more and more recognized that hypoxia plays a role in the resistance of cancer cells to chemotherapy. However, the mechanisms underlying this resistance still need deeper understanding. The aim of this study was to investigate the effect of
Differential effect of hypoxia on etoposide-induced DNA damage response and p53 regulation in different cell types.
Sermeus, Audrey, et al.
Journal of Cellular Physiology (2013)
Dan-Dan Li et al.
PloS one, 7(9), e45058-e45058 (2012-10-02)
Topotecan produces DNA damage that induces autophagy in cancer cells. In this study, sensitising topotecan to colon cancer cells with different P53 status via modulation of autophagy was examined. The DNA damage induced by topotecan treatment resulted in cytoprotective autophagy
N A Barlev et al.
Molecular cell, 8(6), 1243-1254 (2002-01-10)
Cellular DNA damage causes stabilization and activation of the tumor suppressor and transcription factor p53, in part by promoting multiple covalent modifications of the p53 protein, including acetylation. We investigated the importance of acetylation in p53 function and the mechanism
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