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04-1540

Sigma-Aldrich

Anti-PICH-Antikörper, Klon 142-26-3

clone 142-26-3, from mouse

Synonym(e):

excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6-like, excision repair cross-complementing rodent repair deficiency complementation group 6 - like, Tumor antigen BJ-HCC-15, PLK1-interacting checkpoint helicase, ATP-de

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

142-26-3, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... ERCC6L(54821)

Allgemeine Beschreibung

Plk1-interagierende Checkpoint-Helikase (PICH) ist eine essenzielle Komponente des Spindle Assembly Checkpoint (Baumann, C., et al. (2007). Cell 128:101–114). Dieses Protein ist ein Mitglied der ATPase-Familie SNF2 und dient als Bindungspartner und Substrat für Plk1. Wenn PICH phosphoryliert wird, stellt sie Plk1, das der Vermittlung der Lokalisierung von PICH dient, wieder her. Als DNA-Helikase sammelt PICH sich während der Prometaphase an Kinetochoren und Centromeren, wo sie als erforderlicher Teil des Spindle Assembly Checkpoint dient, indem sie MAD2 rekrutiert und die Chromatin-Centromerspannung vermittelt. Erschöpfte PICH führt zum Abbruch des Spindle Checkpoint, was zur Fehlauftrennung des Chromosoms in großem Maße führt.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt Plk1-interagierende Checkpoint-Helikase.

Immunogen

Epitop: Unbekannt
Histidin-markiertes rekombinantes Protein, das humaner Plk1-interagierender Checkpoint-Helikase entspricht.

Anwendung

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor in IP verwendet.

Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor in IC verwendet.
Forschungs-Unterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation und -Reparatur
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Verwenden Sie den Anti-PICCH-Antikörper Klon 142-26-3 (monoklonaler Antikörper der Maus), der in WB, IP und ICC validiert wurde, zum Nachweis von PICCH, auch bekannt als Tumorantigen BJ-HCC-15, PLK1-interagierende Checkpoint-Helikase, ATP-abhängige ERCC6-ähnliche Helikase.

Qualität

Beurteilt mittels Western-Blot in HeLa-S3-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 0,1 µg/ml dieses Antikörpers wies Plk1-interagierende Checkpoint-Helikase in 10 µg HeLa-S3-Zelllysat.

Zielbeschreibung

~ 160 kDa gemessen

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4, 150 mmol/l NaCl) mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
HeLa-S3-Zelllysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Christoph Baumann et al.
Cell, 128(1), 101-114 (2007-01-16)
We identify PICH (Plk1-interacting checkpoint "helicase"), a member of the SNF2 ATPase family, as an interaction partner and substrate of Plk1. Following phosphorylation of PICH on the Cdk1 site T1063, Plk1 is recruited to PICH and controls its localization. Starting
Lotte P Watts et al.
eLife, 9 (2020-11-04)
Human cells lacking RIF1 are highly sensitive to replication inhibitors, but the reasons for this sensitivity have been enigmatic. Here, we show that RIF1 must be present both during replication stress and in the ensuing recovery period to promote cell
Stefano Santaguida et al.
Developmental cell, 41(6), 638-651 (2017-06-21)
Aneuploidy, a state of karyotype imbalance, is a hallmark of cancer. Changes in chromosome copy number have been proposed to drive disease by modulating the dosage of cancer driver genes and by promoting cancer genome evolution. Given the potential of
Amélie Rodrigue et al.
Journal of cell science, 126(Pt 1), 348-359 (2012-10-31)
The interplay between homologous DNA recombination and mitotic progression is poorly understood. The five RAD51 paralogs (RAD51B, RAD51C, RAD51D, XRCC2 and XRCC3) are key enzymes for DNA double-strand break repair. In our search for specific functions of the various RAD51
Federica Schiavoni et al.
Nature communications, 13(1), 1731-1731 (2022-04-03)
Aneuploidy results in decreased cellular fitness in many species and model systems. However, aneuploidy is commonly found in cancer cells and often correlates with aggressive growth, suggesting that the impact of aneuploidy on cellular fitness is context dependent. The BRG1

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