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M-077

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1-Mononitroglycerin -Lösung

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H7NO5
CAS-Nummer:
624-43-1
Molekulargewicht:
137.09
EG-Nummer:
200-835-2
MDL-Nummer:
MFCD00661062
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329817829
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material

Form

liquid

Leistungsmerkmale

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Verpackung

ampule of 1 mL

Hersteller/Markenname

Cerilliant®

Konzentration

1.0 mg/mL in acetonitrile

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

single component solution

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@H](CO)CO[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H7NO5/c5-1-3(6)2-9-4(7)8/h3,5-6H,1-2H2

InChIKey

HXWLJBVVXXBZCM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1-Mononitroglycerin ist ein Hauptplasmametabolit des pharmazeutischen Vasodilatators Nitroglycerin. Diese zertifizierte Spiking-Lösung® eignet sich für den Einsatz in chromatographischen oder massenspektrometrischen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung oder der klinischen Toxikologie. Nitroglycerin wird zur Behandlung von Herzerkrankungen wie Angina pectoris und chronischer Herzinsuffizienz eingesetzt.

Anwendung


  • Growth of Arthrobacter sp. strain JBH1 on Nitroglycerin: This study highlights the novel capability of Arthrobacter sp. strain JBH1 to metabolize nitroglycerin as its sole source of carbon and nitrogen. The findings are critical for biotechnological applications aiming to biodegrade nitroglycerin residues in contaminated environments, presenting an effective bioremediation strategy for pollutants derived from pharmaceutical manufacturing processes (Husserl et al., 2010).

Rechtliche Hinweise

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CERTIFIED SPIKING SOLUTION is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

35.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

2 °C - closed cup

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M Leitold et al.
Arzneimittel-Forschung, 36(5), 814-821 (1986-05-01)
The present studies yield that all 4 metabolites of glyceryl trinitrate (Nitro Mack, GTN) cause the same typical pharmacological effects as the parent substance. Continuous infusion of 4 mg/kg/min of glyceryl 1-nitrate (G-1-N) in the conscious dog results in a
T Zimmermann et al.
Arzneimittel-Forschung, 44(4), 474-477 (1994-04-01)
The enantiomers of glyceryl-1-nitrate, a metabolite of glyceryl trinitrate, were pharmacologically characterized in vitro and in animals. In the Langendorff heart (l) G-1-N was double as potent as (d) G-1-N with respect to the enhancement of coronary flow. The two
M J Ingram et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 53(3), 345-350 (2001-04-09)
Nitroxylated derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs appear to offer protection against the gastrotoxicity normally associated with non-steroidal anti-inflammatory drugs, ostensibly via local production of nitric oxide. A diester of ibuprofen and glycerol-1-mononitrate has been prepared via the condensation of ibuprofen
C Romanin et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 20(5), 389-396 (1988-05-01)
Nitrovasodilators relax vascular smooth muscle by stimulating guanylate cyclase. Ignarro et al. (1981) proposed a mechanistic scheme according to which organic nitrates release nitrite in the presence of thiols. The corresponding nitrous acid would decay leading to nitric oxide, which
H Laufen et al.
British journal of clinical pharmacology, 23(3), 287-293 (1987-03-01)
The plasma kinetics and urinary excretion of glyceryl-1-nitrate (G-1-N), a metabolite of glyceryl trinitrate with antianginal potential, were investigated in 10 healthy male volunteers, after intravenous infusion and oral administration of 20 mg G-1-N. The apparent volume of G-1-N distribution
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