Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Key Documents

Weitere Dokumente

N10802

Sigma-Aldrich

2-Nitrobenzaldehyd

98%

Synonym(e):

o-NBA, ortho-nitrobenzaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)

About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4CHO
CAS-Nummer:
552-89-6
Molekulargewicht:
151.12
Beilstein:
742624
EG-Nummer:
209-025-3
MDL-Nummer:
MFCD00007132
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24897457
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

crystals

bp

153 °C/23 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

42-44 °C (lit.)

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H5NO3/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-5H

InChIKey

CMWKITSNTDAEDT-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Die 2-Nitrobenzylgruppe von 2-Nitrobenzaldehyd ist photolabil und kann bei einer Exposition gegenüber UV-Licht gespalten werden.

Anwendung

2-Nitrobenzaldehyd kann mit Chitosan reagieren, woraus 2-Nitrobenzyl-Chitosan hervorgeht. 2-Nitrobenzyl-Chitosan ist in Trifluoressigsäure löslich und kann zu Nanofasermatrizen elektrogesponnen werden. Bei der Photolyse wird die Nitrobenzylgruppe gespalten und bildet reine Chitosan-Nanofasermatrizen. Dasselbe Prinzip kommt bei der Herstellung von Gelatine-Nanofasermatrizen zur Geltung. Aus der Kondensation von o-NBA mit 2-Aminobenzothiazol entsteht o-Nitrobenzyliden-2-aminobenzothiazol, eine Schiff-Base, die mit Metallionen reagiert und so Komplexe bilden kann.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

METHYL 2-NITROCINNAMATE AldrichCPR

S953407

METHYL 2-NITROCINNAMATE

5-Chlor-2-Nitrobenzaldehyd technical grade

Sigma-Aldrich

C58800

5-Chlor-2-Nitrobenzaldehyd

Studies on some Schiff base complexes of CoII, NiII and CuII derived from salicylaldehyde and o-nitrobenzaldehyde.
Zaki Z M, et al.
Spectroscopy Letters, 31(4), 757-766 (1998)
Two-photon photolysis of 2-nitrobenzaldehyde monitored by fluorescent-labeled nanocapsules.
Diaspro A, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 107(40), 11008-11012 (2003)
Gelatin nanofiber matrices derived from schiff base derivative for tissue engineering applications.
Jaiswal D, et al.
Journal of Biomedical Nanotechnology, 11(11), 2067-2080 (2015)
A smart methodology to fabricate electrospun chitosan nanofiber matrices for regenerative engineering applications.
Nada A A, et al.
Polymers For Advanced Technologies, 25(5), 507-515 (2014)
Gregory O Noonan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(12), 4680-4685 (2005-06-09)
Recently, semicarbazide has been found in food in jars sealed with cap liners that were manufactured using azodicarbonamide as a blowing agent. These reports raised the concern that the use of azodicarbonamide-an approved dough conditioner-may result in semicarbazide residues in
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.