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D147206

Sigma-Aldrich

5,6-Dimethyl-benzimidazol

≥99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H10N2
CAS-Nummer:
582-60-5
Molekulargewicht:
146.19
Beilstein:
116595
EG-Nummer:
209-488-1
MDL-Nummer:
MFCD00005603
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
32151902
PubChem Substanz-ID:
24893451
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

≥99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

202-205 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cc2nc[nH]c2cc1C

InChI

1S/C9H10N2/c1-6-3-8-9(4-7(6)2)11-5-10-8/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

InChIKey

LJUQGASMPRMWIW-UHFFFAOYSA-N

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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The synthesis of 5,6-dimethylbenzimidazole (DMB), the lower ligand of coenzyme B(12), has remained elusive. We report in vitro and in vivo evidence that the BluB protein of the photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum is necessary and sufficient for catalysis of the
Pseudo-B12 joins the cofactor family.
Michiko E Taga et al.
Journal of bacteriology, 190(4), 1157-1159 (2007-12-18)
Michiko E Taga et al.
Nature, 446(7134), 449-453 (2007-03-23)
Vitamin B12 (cobalamin) is among the largest known non-polymeric natural products, and the only vitamin synthesized exclusively by microorganisms. The biosynthesis of the lower ligand of vitamin B(12), 5,6-dimethylbenzimidazole (DMB), is poorly understood. Recently, we discovered that a Sinorhizobium meliloti
Christine Männel-Croisé et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(40), 11249-11251 (2011-09-20)
Immobilisation of vitamin B12 allows synthesising a biomimetic base-off/histidine-on complex that resembles structural features of cobalamin dependent enzyme active sites.
Hanaa A Hassanin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (3)(3), 424-433 (2009-01-06)
The structure of nitrosylcobalamin (NOCbl) in solution has been studied by NMR spectroscopy and the 1H and 13C NMR spectra have been assigned. 13C and 31P NMR chemical shifts, the UV-vis spectrum of NOCbl and the observed pKbase-off value of
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