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Merck

C91492

Sigma-Aldrich

Cyanogenbromid

reagent grade, 97%

Synonym(e):

Bromine cyanide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
BrCN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
105.92
Beilstein:
1697296
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

Dampfdichte

3.65 (vs air)

Dampfdruck

100 mmHg ( 22.6 °C)

Assay

97%

Form

crystals

bp

61-62 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

50-53 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

InChIKey

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Cyanogenbromid (CNBr) ist ein Halogenid. Die Nutzbarkeit von Cyanogenbromid als Kondensationsmittel während der chemischen Ligation von Oligodesoxyribonukleotiden wurde beschrieben. Das Schwellen-Photoelektron (TPE)-Spektrum von Cyanogenbromid wurde unter hoher Auflösung festgehalten. Die Cryopolymerisation von CNBr bei Bestrahlung wurde untersucht.

Anwendung

Mögliche Verwendungszwecke von Cyanogenbromid:
  • Zur Aktivierung von Polysacchariden für die Verbindung mit Erythrozyten.
  • Als Oxidationsmittel in Urin-Thiamin-Assays.
  • Bei der Herstellung von 2-Amino-5-(2′-Thienyl)-1,3,4-Oxadiazol.
Zur Peptidspaltung und zur Verwendung bei Proteinimmobilisierungsverfahren. Reaktion mit C60Ph5Cl produziert ein neues Phenylisoquinolin[3′,4′:1,2][60]fulleren.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>149.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 65 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Org. Mass Spectrom., 28, 1395-1395 (1993)
Applied Biochemistry and Biotechnology, 44, 135-135 (1994)
N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
Oxadiazole: a biologically important heterocycle.
Somani RR and Shirodkar PY.
Der Pharma Chemica, 1(1), 130-140 (2009)

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