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Merck

A15401

Sigma-Aldrich

Acetylendicarboxylsäure Monokaliumsalz

≥98%

Synonym(e):

2-Butindisäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HOOCC≡CCOOK
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.15
Beilstein:
3571639
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥98%

Form

powder

SMILES String

[K+].OC(=O)C#CC([O-])=O

InChI

1S/C4H2O4.K/c5-3(6)1-2-4(7)8;/h(H,5,6)(H,7,8);/q;+1/p-1

InChIKey

KLLYWRUTRAFSJT-UHFFFAOYSA-M

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Molecular diversity, 10(2), 265-270 (2006-06-17)
Protonation of the reactive intermediates produced in the reaction between alkyl(aryl) isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates by indan-1,3-dione leads to vinylnitrilium cations, which undergo carbon centered Michael type addition with the conjugate base of the CH-acid to produce functionalized 5-oxo-4,5-dihydroindeno[1,2-b]pyrans.
A S Subbaraman et al.
Origins of life, 10(4), 343-347 (1980-12-01)
A number of routes have been suggested for the prebiotic synthesis of uracil involving the reaction of urea with malic acid, propiolic acid, cyanoacetylene and others. Cyanoacetylene has been detected in the interstellar medium as well as simulated prebiotic experiments.
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Only 2% of the known natural products with acetylenic bonds are alpha-alkynoates. Their polarized, conjugated triple bond is an optimal target for an enzymic hydration. Therefore they are good substrates for the enzymes involved in metabolism of acetylenic compounds, resulting
Identification of an intermediate in the de novo formation of nicotinamide adenine dinucleotide in Escherichia coli.
J T Heard et al.
Biochemical and biophysical research communications, 95(4), 1517-1521 (1980-08-29)

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