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Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate
≥95%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C9H5BrKNS2
Molekulargewicht:
310.28
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
≥95%
Form
powder or crystals
Eignung der Reaktion
reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst
mp (Schmelzpunkt)
179-185 °C
Lagertemp.
2-8°C
Anwendung
Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate is an organic photocatalyst shown to activate alkyl electrophiles via an SN2 pathway.
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Photochemical generation of radicals from alkyl electrophiles using a nucleophilic organic catalyst.
Bertrand Schweitzer-Chaput et al.
Nature chemistry, 11(2), 129-135 (2018-12-05)
Chemists extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic
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