Direkt zum Inhalt
Merck

86872

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammoniumfluorid Trihydrat

≥97.0% (NT)

Synonym(e):

TBAF

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[CH3(CH2)3]4NF · 3H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
315.51
Beilstein:
3761900
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (NT)

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

62-63 °C (lit.)

SMILES String

O.O.O.[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH.3H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;;;;/h5-16H2,1-4H3;1H;3*1H2/q+1;;;;/p-1

InChIKey

VEPTXBCIDSFGBF-UHFFFAOYSA-M

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Tetrabutylammonium fluoride trihydrate is a mild base used in reactions like aldol-type condensation reactions, Michael-type reactions, ring-opening reactions. Its is also used as a promoter in cross-coupling reactions and cyclization of carbocycles and heterocycles.

Anwendung

Reactant for:
Preparation of deprotecting agents in preparation of cellulose derivatives
Synthesis of lipophilic peptides for DNA transfections in vivo
Dehydrobromination reactions
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate can be used as a base:
  • For the dehydrobromination of vinyl bromides to terminal acetylenes.
  • In the conversion of 1,1-dibromo-1-alkenes to terminal alkynes via Corey–Fuchs reaction.
  • In Hiyama cross-coupling reaction of aryl and heteroaryl chlorides with aryltrialkoxysilanes in the presence of a palladium catalyst.

It can be used to catalyze ethynylation of quinolines and isoquinolines using calcium carbide in aqueous N,N-dimethylacetamide.

Sonstige Hinweise

Reagent for the cleavage of silyl ethers and other silyl protecting groups; Catalyst for various reactions with silicon compounds; Use as a base in organic synthesis; Instability of anhydrous TBAF

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

D. Albanese et al.
Synthesis, 34-34 (1994)
Ethynylation of Isoquinoline and Quinoline Derivatives with Calcium Carbide
Samzadeh-Kermani A
Synlett, 28(16), 2126-2130 (2017)
A General Palladium-Catalyzed Hiyama Cross-Coupling Reaction of Aryl and Heteroaryl Chlorides
Yuen OY, et al.
Chemistry?A European Journal, 22(19), 6471-6476 (2016)
D.P. Cox et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49, 3216-3216 (1984)
Tetrabutylammonium fluoride-induced dehydrobromination of vinyl bromides to terminal acetylenes
Okutani M and Mori Y
Tetrahedron Letters, 48(39), 6856-6859 (2007)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.