746177
MIBA
96%
Synonym(e):
5-Methoxy-2-iodophenylboronic acid
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
96%
Form
solid
Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
mp (Schmelzpunkt)
202-207 °C
Funktionelle Gruppe
iodo
Grünere Alternativprodukt-Kategorie
, Aligned
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
OB(O)C1=C(I)C=CC(OC)=C1
InChI
1S/C7H8BIO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChIKey
XQYAEIDOJUNIGY-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect
Rechtliche Hinweise
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Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Research in the Hall Group is centered on organoboron chemistry and explores various applications of boronic acid derivatives in reaction development, catalysis, natural product synthesis, and chemical biology. Hall and his co-workers have pioneered the concept of "Boronic Acid Catalysis” (BAC), an emerging strategy for the direct activation of carboxylic acids and alcohols.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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