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Merck

727725

Sigma-Aldrich

1-Butyl-1-methyl-pyrrolidinium-trifluormethansulfonat

95%

Synonym(e):

BMPyrr OTf

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H20F3NO3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
291.33
Beilstein:
9820503
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95.0% (T)
95%

Form

liquid

Verunreinigungen

≤0.3% water

SMILES String

[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.CCCC[N+]1(C)CCCC1

InChI

1S/C9H20N.CHF3O3S/c1-3-4-7-10(2)8-5-6-9-10;2-1(3,4)8(5,6)7/h3-9H2,1-2H3;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

InChIKey

WZJDNKTZWIOOJE-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

1-Butyl-1-methylpyrrolidinium trifluoromethanesulfonate ([BMPy][OTf]) is an ionic liquid that can be used as a solvent in:
  • Rhodium-catalyzed regioselective hydroformylation reactions.
  • Direct asymmetric aldol condensation reaction.
  • Desulfurization of fuels.
  • Nucleophilic aromatic substitution reactions.

([BMPy][OTf]) can also be used as an electrolyte in supercapacitor applications.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Hydroformylation of 1-hexene with rhodium in non-aqueous ionic liquids: how to design the solvent and the ligand to the reaction
Favre F, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 1360-1361 (2001)
Andrzej Lewandowski et al.
Journal of solution chemistry, 42(2), 251-262 (2013-03-14)
The electrochemical behavior of cobaltocenium has been studied in a number of room temperature aprotic ionic liquids. Well defined, diffusion controlled, anodic and cathodic peaks were found for the Cc
An improved protocol for the direct asymmetric aldol reaction in ionic liquids, catalysed by onium ion-tagged prolines
Lombardo M, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 349(11-12), 2061-2065 (2007)
Ionic liquids as designer solvents for nucleophilic aromatic substitutions
Newington I, et al.
Organic Letters, 9(25), 5247-5250 (2007)

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