Direkt zum Inhalt
Merck

675938

Sigma-Aldrich

Me4tButylXphos

96%

Synonym(e):

Tetramethyl-di-tBuXPhos, Tetramethyl-tBuXPhos

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C33H53P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
480.75
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

mp (Schmelzpunkt)

168-172 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C(C(C(C)C)=CC(C(C)C)=C2)=C2C(C)C)=C1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C33H53P/c1-19(2)26-17-27(20(3)4)30(28(18-26)21(5)6)29-24(9)22(7)23(8)25(10)31(29)34(32(11,12)13)33(14,15)16/h17-21H,1-16H3

InChIKey

RCRYEYMHBHPZQD-UHFFFAOYSA-N

Rechtliche Hinweise

Nutzung nach Maßgabe der US-Patente 6307087 und 6395916.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Takashi Ikawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(43), 13001-13007 (2007-10-09)
We present results on the amidation of aryl halides and sulfonates utilizing a monodentate biaryl phosphine-Pd catalyst. Our results are in accord with a previous report that suggests that the formation of kappa(2)-amidate complexes is deleterious to the effectiveness of
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

Artikel

Buchwald Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.