675156
(R)-VANOL
97%
Synonym(e):
(R)-3,3′-Diphenyl-2,2′-bi-1-naphthalol, (R)-3,3′-Diphenyl-2,2′-bi-1-naphthol
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
Optische Aktivität
[α]20/D +310°, c = 1 in chloroform
mp (Schmelzpunkt)
200-204 °C
Funktionelle Gruppe
phenyl
SMILES String
Oc1c(c(cc2ccccc12)-c3ccccc3)-c4c(O)c5ccccc5cc4-c6ccccc6
InChI
1S/C32H22O2/c33-31-25-17-9-7-15-23(25)19-27(21-11-3-1-4-12-21)29(31)30-28(22-13-5-2-6-14-22)20-24-16-8-10-18-26(24)32(30)34/h1-20,33-34H
InChIKey
NDTDVKKGYBULHF-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
- Transformation of 3-substituted cyclobutanones to enantiopure γ-butyrolactones via asymmetric Baeyer-Villiger Reaction in the presence of an aluminum catalyst.
- Asymmetric aziridination of N-(4-(Methylsulfonyl)benzylidene)diphenylmethanamine to form (2S,3S)-ethyl 1-benzhydryl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl) aziridine-2-carboxylate.
- Conjugate addition of terminal alkynes to 2-arylidene-1,3-diketones with high enantioselectivity in the presence of diethyl zinc.
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 4 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The research areas of interest to the Wulff group include enantioselective catalysis, mechanisms of asymmetric catalysis, macromolecular chemistry, Fischer carbene complexes in organic synthesis and the total synthesis of natural products.
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