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Merck

586765

Sigma-Aldrich

Anilin-4-13C

99 atom % 13C

Synonym(e):

Benzenamine-4-13C

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
13CC5H4NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
93.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:

Isotopenreinheit

99 atom % 13C

bp

184 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

-6 °C (lit.)

Dichte

1.033 g/mL at 25 °C

Massenverschiebung

M+1

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Nc1cc[13cH]cc1

InChI

1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2/i1+1

InChIKey

PAYRUJLWNCNPSJ-OUBTZVSYSA-N

Verpackung

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

168.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

76 °C - closed cup


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N-substituted indoles are synthesized from primary amines through a tandem reaction sequence. Initial condensation of the amine with an α-(o-haloaryl)ketone or aldehyde is followed by intramolecular aryl amination catalyzed by CuI. A variety of anilines and alkyl amines, including those
Roman Spesyvtsev et al.
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Wen Chen et al.
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A Subashini et al.
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Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1248-1251 (2013-01-15)
Heterolytic splitting of the Si-H bond mediated by a Ru-S bond forms a sulfur-stabilized silicon cation that is sufficiently electrophilic to abstract fluoride from CF(3) groups attached to selected anilines. The ability of the Ru-H complex, generated in the cooperative

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