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586765

Sigma-Aldrich

Anilin-4-13C

99 atom % 13C

Synonym(e):

Benzenamine-4-13C

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
13CC5H4NH2
CAS-Nummer:
55147-71-2
Molekulargewicht:
93.11
MDL-Nummer:
MFCD01075584
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
329758443

Isotopenreinheit

99 atom % 13C

bp

184 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

-6 °C (lit.)

Dichte

1.033 g/mL at 25 °C

Massenverschiebung

M+1

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Nc1cc[13cH]cc1

InChI

1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2/i1+1

InChIKey

PAYRUJLWNCNPSJ-OUBTZVSYSA-N

Verpackung

Dieses Produkt kann auch als Bulk verfügbar sein und wird dann auf Anfrage abgefüllt. Für weitere Informationen über Preis, Verfügbarkeit und Verpackung kontaktieren Sie bitte Stable Isotopes Customer Service.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

168.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

76 °C - closed cup

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Ronald Besandre et al.
Organic letters, 15(7), 1666-1669 (2013-03-15)
N-substituted indoles are synthesized from primary amines through a tandem reaction sequence. Initial condensation of the amine with an α-(o-haloaryl)ketone or aldehyde is followed by intramolecular aryl amination catalyzed by CuI. A variety of anilines and alkyl amines, including those
Roman Spesyvtsev et al.
Faraday discussions, 157, 165-179 (2012-12-13)
Femtosecond time-resolved photoelectron imaging is employed to investigate ultrafast electronic relaxation in aniline, a prototypical aromatic amine. The molecule is excited at wavelengths between 269 and 238 nm. We observe that the S2(pi3s/pi sigma*) state is populated directly during the
Wen Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(11), 4438-4449 (2013-03-02)
A series of linear and cyclic, sequence controlled, DNA-conjoined copolymers of aniline (ANi) and 2,5-bis(2-thienyl)pyrrole (SNS) were synthesized. In one approach, linear copolymers were prepared from complementary DNA oligomers containing covalently attached SNS and ANi monomers. Hybridization of the oligomers
A Subashini et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 104, 403-408 (2013-01-01)
One of the Schiff base 4-bromo-4'dimethylamino benzylideneaniline (BDMABA) compounds was synthesized and single crystal of the material was grown by solvent evaporation method at room temperature. Molecular structure of BDMABA was confirmed by (1)H nuclear magnetic resonance and the presence
Timo Stahl et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1248-1251 (2013-01-15)
Heterolytic splitting of the Si-H bond mediated by a Ru-S bond forms a sulfur-stabilized silicon cation that is sufficiently electrophilic to abstract fluoride from CF(3) groups attached to selected anilines. The ability of the Ru-H complex, generated in the cooperative
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