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Merck

578401

Sigma-Aldrich

3-Cyanophenylborsäurepinacolester

97%

Synonym(e):

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H16BNO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
229.08
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

78-82 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

nitrile

SMILES String

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cccc(c2)C#N

InChI

1S/C13H16BNO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-6-10(8-11)9-15/h5-8H,1-4H3

InChIKey

FIGQEPXOSAFKTA-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

3-Cyanophenylboronic acid pinacol ester can be used as a reactant to synthesize:
  • 3-Cyano aryl/ heteroaryl derivatives by forming a C−C bond via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction.
  • 3-(Phenylamino)benzonitrile by copper-catalyzed Chan-Evans-Lam amination reaction.
  • 3-(Trifluoromethyl)benzonitrile using potassium (trifluoromethyl)trimethoxyborate.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chan-Evans-Lam amination of boronic acid pinacol (BPin) esters: overcoming the aryl amine problem
Vantourout JC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(9), 3942-3950 (2016)
Oxidative Trifluoromethylation of Arylboronates with Shelf-Stable Potassium (Trifluoromethyl) trimethoxyborate
Khan BA, et al.
Chemistry?A European Journal , 18(6), 1577-1581 (2012)

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