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558753

Sigma-Aldrich

1,4-Diacetoxy-2-brombenzol

97%

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About This Item

Lineare Formel:
(H3CCO2)2C6H3Br
CAS-Nummer:
52376-16-6
Molekulargewicht:
273.08
MDL-Nummer:
MFCD01176170
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879771
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

70-75 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
ester

SMILES String

CC(=O)Oc1ccc(OC(C)=O)c(Br)c1

InChI

1S/C10H9BrO4/c1-6(12)14-8-3-4-10(9(11)5-8)15-7(2)13/h3-5H,1-2H3

InChIKey

XRIFNWOHWJOCQG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1,4-Diacetoxy-2-bromobenzene can be prepared by reacting 1,4-benzoquinone with zinc bromide in the presence of acetic anhydride.

Anwendung

1,4-Diacetoxy-2-bromobenzene may be used to synthesize bromohydroquinone and (Sp,S)-1-(2,5-diacetoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfinyl)ferrocene.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
23896TJV
23896TJ
15003DH
17331JO

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Highly Selective Negishi Cross-Coupling Reaction of a Zinc-Metallated Ferrocenyl p-Tolyl Sulfoxide: New Chiral Ferrocene-Based Quinone Ligands.
Cotton HK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 15, 2756-2763 (2003)
Total synthesis of siccayne.
Pinault M, et al.
Synthesis, 10, 935-937 (1990)
Design, Synthesis, and Evaluation of Synthetic Mimics of Cell Surface Receptors, 212-212 (2007)

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