557749
N-Boc-5-bromindol
97%
Synonym(e):
tert.-Butyl-5-bromindol-1-carboxylat
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C13H14BrNO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
296.16
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
56-57 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
bromo
SMILES String
CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(Br)ccc12
InChI
1S/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3
InChIKey
PBWDRTGTQIXVBR-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
N-Boc-5-bromoindole can undergo Sonogashira coupling reaction with N,N-diisopropylprop-2-ynylamine to afford the corresponding propargylic diisopropylamine. N-Boc-5-bromoindole is formed as an intermediate during the synthesis of 2-(5-substituted-1H-indol-3-yl)-N-hydroxyacetamide derivatives.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Hiroyuki Nakamura et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2357-2360 (2005-03-12)
[reaction: see text] Propargylic diisopropylamines containing heterocycles, which were prepared readily from heterocyclic bromides and propargyldiisopropylamine by the Sonogashira coupling reaction, underwent the allene transformation reaction in the presence of Pd(2)(dba)(3).CHCl(3) catalyst (2.5 mol %) and 1,2-bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]ethane (10 mol %)
Sylvain Petit et al.
ChemMedChem, 4(2), 261-275 (2008-12-05)
The lead compound 5-bromoindolyl-3-acetohydroxamic acid (10) was recently identified as a potent inhibitor of bacterial peptide deformylases (PDFs). The synthesis and associated activities of new variants were investigated at position 5 to optimize the fit at the S1' subsite and
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