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Merck

544108

Sigma-Aldrich

1H-Tetrazol-5-essigsäure

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H4N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
128.09
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

180-183 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

OC(=O)Cc1nnn[nH]1

InChI

1S/C3H4N4O2/c8-3(9)1-2-4-6-7-5-2/h1H2,(H,8,9)(H,4,5,6,7)

InChIKey

JUNAPQMUUHSYOV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1H-Tetrazole-5-acetic acid H2tza) can be prepared from ethyl 2-(1H-tetrazol-5-yl)acetate.

Anwendung

1H-Tetrazole-5-acetic acid(H2tza) may be used in the preparation of:
  • 5-(trinitromethyl)-2H-tetrazole
  • N-(furan-2yl methyl)-2-(1H-tetrazol-5-yl)acetamide
  • tetrazolium based ionic liquid

It may also be used as a bifunctional ligand for the synthesis of novel copper(II) and nickel(II) complexes.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Microwave assisted synthesis of indole and furan derivatives possessing good anti-inflammatory and analgesic activity.
Sondhi SM, et al.
Indian J. Chem. B, 46(11), 1848-1848 (2007)
New Copper (II) and Nickel (II) Complexes with Bifunctional Tetrazolate-5-carboxylate Ligands: Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Properties.
Wu AQ, et al.
Australian Journal of Chemistry, 62(12), 1622-1630 (2010)
Synthesis and characterization of silver and gold nanoparticles in ionic liquid.
Singh P, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 73(1), 218-220 (2009)
Energetic High-Nitrogen Compounds: 5-(Trinitromethyl)-2H-tetrazole and-tetrazolates, Preparation, Characterization, and Conversion into 5-(Dinitromethyl) tetrazoles.
Haiges R and Christe KO.
Inorganic Chemistry, 52(12), 7249-7260 (2013)

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