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Merck

542822

Sigma-Aldrich

4-(Trifluormethyl)benzamidoxim

97%

Synonym(e):

N-Hydroxy-4-trifluormethylbenzamidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3C6H4C(=NOH)NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
204.15
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

125-130 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
fluoro
oxime

SMILES String

N\C(=N/O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H7F3N2O/c9-8(10,11)6-3-1-5(2-4-6)7(12)13-14/h1-4,14H,(H2,12,13)

InChIKey

QCVFLUSIBKAKPC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-(Trifluoromethyl)benzamidoxime (N-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzamidine) may be used to synthesize 5-(3-chlorothiophen-2-yl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole, a potential anticancer agent.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Han-Zhong Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(16), 5215-5223 (2005-08-05)
We have identified 5-(3-chlorothiophen-2-yl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole (1d) as a novel apoptosis inducer through our caspase- and cell-based high-throughput screening assay. Compound 1d has good activity against several breast and colorectal cancer cell lines but is inactive against several other cancer cell lines.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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