Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

521744

Sigma-Aldrich

2-Amino-6-brompyridin

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5BrN2
CAS-Nummer:
19798-81-3
Molekulargewicht:
173.01
MDL-Nummer:
MFCD00137843
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24874225
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

88-91 °C (lit.)

SMILES String

Nc1cccc(Br)n1

InChI

1S/C5H5BrN2/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H,(H2,7,8)

InChIKey

BKLJUYPLUWUEOQ-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

2-Amino- 6-bromopyridine has been synthesized from epichlorohydrin.

Anwendung

Employed in an efficient one-pot synthesis of 7-azaindoles.
Used in the synthesis of anti-HIV agents.
2-Amino- 6-bromopyridine may be used in the synthesis of:
  • 2-amino-6-diethylaminopyridine
  • 2,6-di-(methylamino)-pyridine
  • 3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  • N-(6-bromopyridin-2-yl)dodecylamide
  • 2-bromo-6-iodopyridine

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Microwave-assisted synthesis of benzimidazole and thiazolidinone derivatives as HIV-1 RT inhibitors.
Rao A, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 147, 155-155 (2004)
Maria Letizia Barreca et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 58(3), 259-263 (2003-03-07)
This paper reports our work in the field of nonnucleoside RT inhibitors (NNRTIs). On the basis of extensive studies on 1H,3H-thiazolo[3,4-a]benzimidazole derivatives (TBZs) followed by structure-activity relationship (SAR) considerations and molecular modeling, the design and synthesis of a series of
Synthesis of ?Acetylene-Expanded? Tridentate Ligands
Holmes BT, et al.
Molecules (Basel), 7(5), 447-455 (2002)
II. Derivatives of 2, 6-Diaminopyridine1.
Bernstein J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 69(5), 1151-1115 (1947)
Masato Ikeda et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(2), 662-668 (2004-11-27)
The bow-shaped molecule 1 bearing a self-complementary DAAD-ADDA (D=donor A=acceptor) hydrogen-bonding array generates, in hydrocarbon solvents, highly ordered supramolecular sheet aggregates that subsequently give rise to gels by formation of an entangled network. The process of hierarchical self-assembly of compound
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.