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Merck

494356

Sigma-Aldrich

Bisphenol A-Glycerolatdimethacrylat

glycerol/phenol 1

Synonym(e):

2,2′-Bis[4-(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]propan, 2,2′-Bis[4-(3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]propan, 2,2-Bis[p -(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]propan, 2,2-Bis[p -[2-hydroxy-3-(methacryloxy)propoxy]phenyl]propan, Bisphenol-A-bis(2-hydroxy-3-methacryloxypropyl)ether

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About This Item

Lineare Formel:
[H2C=C(CH3)CO2CH2CH(OH)CH2OC6H4-4-]2C(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
512.59
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Zusammensetzung

glycerol/phenol, 1

Qualitätsniveau

Brechungsindex

n20/D 1.552 (lit.)

Dichte

1.161 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=C)C(=O)OCC(O)COc1ccc(cc1)C(C)(C)c2ccc(OCC(O)COC(=O)C(C)=C)cc2

InChI

1S/C29H36O8/c1-19(2)27(32)36-17-23(30)15-34-25-11-7-21(8-12-25)29(5,6)22-9-13-26(14-10-22)35-16-24(31)18-37-28(33)20(3)4/h7-14,23-24,30-31H,1,3,15-18H2,2,4-6H3

InChIKey

AMFGWXWBFGVCKG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Bisphenol-A-Glycerolatdimethacrylat (BisGMA) ist ein hochentwickeltes Derivat von Bisphenol A (BPA). Es ist ein gängiges Epoxidmethacrylat, das verbreitet als Monomer in vielen Anwendungen eingesetzt wird, da es folgende Eigenschaften aufweist:
  • der Phenylring bietet Chemikalienbeständigkeit
  • die Etherbindung bietet Flexibilität
  • die Hydroxygruppe bietet eine gute Anhaftung
  • das Methacrylat ist die reaktive Stelle für die Vernetzung

Anwendung

Bisphenol-A-Glycerolatdimethacrylat kann wie folgt verwendet werden:
  • Als Vernetzungsmonomer bei der Herstellung von zwitterionischen monolithischen Säulen für die Flüssigchromatografie.
  • Bei der Herstellung eines antibakteriellen Dentalklebers.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

230.0 °F

Flammpunkt (°C)

110 °C


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