Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

Weitere Dokumente

493449

Sigma-Aldrich

2-Benzofurancarboxaldehyd

97%

Synonym(e):

1-Benzofuran-2-carbaldehyde, 2-Benzofurancarbaldehyde, 2-Formylbenzofuran, Benzo[b]-2-furfural, Benzo[b]furan-2-aldehyde, Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, Coumarilaldehyde

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H6O2
CAS-Nummer:
4265-16-1
Molekulargewicht:
146.14
EG-Nummer:
224-248-6
MDL-Nummer:
MFCD00015463
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24872834
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.633 (lit.)

bp

135 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

1.206 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O=Cc1cc2ccccc2o1

InChI

1S/C9H6O2/c10-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-8/h1-6H

InChIKey

ADDZHRRCUWNSCS-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-Benzofurancarboxaldehyde, also known as benzo[b]-2-furfural, is an α,β-unsaturated aldehyde.

Anwendung

2-Benzofurancarboxaldehyde may be used in the preparation of (E)-3-(benzofuran-2′-ylmethylidene)-1-methyl-2-indolinone and 1-(benzofuran-2-yl)methanol.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Telescoped Enolate Arylation/HWE Procedure for the Preparation of 3-Alkenyl-Oxindoles: The First Synthesis of Soulieotine.
Millemaggi A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(18), 2947-2952 (2009)
Hydrogenations without hydrogen: titania photocatalyzed reductions of maleimides and aldehydes.
Manley DW, et al.
Molecules (Basel), 19(9), 15324-15338 (2014)
Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.