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Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorphenylisothiocyanat

97%

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About This Item

Lineare Formel:
Cl2C6H3NCS
CAS-Nummer:
6590-95-0
Molekulargewicht:
204.08
MDL-Nummer:
MFCD00041056
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24871181
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

38-42 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Clc1cccc(Cl)c1N=C=S

InChI

1S/C7H3Cl2NS/c8-5-2-1-3-6(9)7(5)10-4-11/h1-3H

InChIKey

SUCGVQHNGIQXGD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate is an isothiocyanate derivative. It has been synthesized by using 2,6-dichlorobenzaldehyde oxime as a starting reagent.

Anwendung

2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate may be used as a precursor to synthesize 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Birsa ML, et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 222-222 (2014)
J W Tilley et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1438-1439 (1980-12-01)
Starting with 2,6-dichlorophenyl isothiocyanate, 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine (2) was prepared in three steps. In contrast to the corresponding thiourea 1, this compound was essentially inactive as an antihypertensive agent.
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

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