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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Glycidyltritylether

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H20O2
CAS-Nummer:
129940-50-7
Molekulargewicht:
316.39
MDL-Nummer:
MFCD00273373
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24869145
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −10.5°, c = 1 in chloroform

Optische Reinheit

ee: 98% (GLC)

mp (Schmelzpunkt)

99-102 °C (lit.)

SMILES String

C1O[C@@H]1COC(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C22H20O2/c1-4-10-18(11-5-1)22(24-17-21-16-23-21,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-15,21H,16-17H2/t21-/m0/s1

InChIKey

XFSXUCMYFWZRAF-NRFANRHFSA-N

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Anwendung

(S)-(-)-Glycidyl trityl ether may be used to prepare N-(p-alkoxy)benzoyl-2-methylindole-4-acetic acid analogs, which are potent prostaglandin D2 (PGD2) receptor antagonists. It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of (-)-actisonitrile.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Discovery of orally active prostaglandin D 2 receptor antagonists.
Torisu K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(19), 4891-4895 (2004)
Discovery of a new class of potent, selective, and orally active prostaglandin D 2 receptor antagonists.
Torisu K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12(20), 5361-5378 (2004)
Structure and synthesis of a unique isonitrile lipid isolated from the marine mollusk Actinocyclus papillatus.
Manzo E, et al.
Organic Letters, 13(8), 1897-1899 (2011)

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