Direkt zum Inhalt
Merck

421804

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexandiol

99%

Synonym(e):

(1S)-trans-1,2-Cyclohexandiol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H10(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
116.16
Beilstein:
1901343
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Optische Aktivität

[α]20/D +39°, c = 1.6 in H2O

Optische Reinheit

ee: 99% (GLC)

mp (Schmelzpunkt)

107-109 °C (lit.)

SMILES String

O[C@H]1CCCC[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-8H,1-4H2/t5-,6-/m0/s1

InChIKey

PFURGBBHAOXLIO-WDSKDSINSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

C2-symmetric chiral diol with versatile applications as a chiral auxiliary, building block, and chiral ligand.
(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol may be used in the preparation of (1S,2S)-1,2-cyclohexanediyl bis(4-vinylbenzoate) by reacting with 4-vinylbenzoyl chloride. It may also be used as a chiral ligand for the preparation of non-racemic hydroxy phosphonates via titanium alkoxide-catalyzed addition of dimethyl phosphite to the corresponding aldehydes.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

The synthesis of 1-hydroxy phosphonates of high enantiomeric excess using sequential asymmetric reactions: titanium alkoxide-catalyzed P C bond formation and kinetic resolution.
Rowe BJ and Spilling CD.
Tetrahedron Asymmetry, 12(12), 1701-1708 (2001)
Chirality induction in cyclocopolymerization. 14. Template effect of 1, 2-cycloalkanediol in the cyclocopolymerization of bis (4-vinylbenzoate) s with styrene.
Kakuchi T, et al.
Macromolecules, 34(1), 38-43 (2001)
Marshall, J.A. Xie, S.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7230-7230 (1995)
Stolle, A. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 3521-3521 (1994)
Pichon, M. Figadere, B.
Tetrahedron Asymmetry, 7, 927-927 (1996)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.