Direkt zum Inhalt
Merck

417343

Sigma-Aldrich

6-Chlor-4-hydroxycumarin

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H5ClO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
196.59
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

291 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
ester
ketone

SMILES String

OC1=CC(=O)Oc2ccc(Cl)cc12

InChI

1S/C9H5ClO3/c10-5-1-2-8-6(3-5)7(11)4-9(12)13-8/h1-4,11H

InChIKey

HUMZENGQNOATEQ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

6-Chloro-4-hydroxycoumarin is a substituted 4-hydroxycoumarin. It participates in the Fe/Acetic acid (AcOH) catalyzed synthesis of various biologically active compounds.

Anwendung

6-Chloro-4-hydroxycoumarin may be employed for the synthesis of 5-alkylidene-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazoles. It may be employed for the synthesis of 6-[(coumarinyl-1-aryl-propionyl]benzoxazinones.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Synthesis of 6-[1-(4'-hydroxycoumarin-3'-yl)-1-phenyl] propionyl-2H-[1,4]-benzoxazin-3(4H)-ones.
Jagath RG, et al.
Heterocyclic Communications, 10(1), 93-96 (2004)
Synthesis of new 5-alkylidene-4-chloro-5H-1, 2, 3-dithiazoles and their stereochemistry.
Jeon M-K and Kim K.
Tetrahedron, 55(32), 9651-9667 (1999)
Iron/acetic acid mediated intermolecular tandem C-C and C-N bond formation: an easy access to acridinone and quinoline derivatives.
Rajawinslin RR, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(71), 37806-37811 (2014)
Da-Wei Yan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(2) (2020-01-16)
Natural meroterpenes derived from phloroglucinols and β-caryophyllene have shown high inhibitory activity against α-glucosidase or cancer cells, however, the chemical diversity of this type of skeletons in Nature is limited. To expand the chemical space and explore their inhibitory activities

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.