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Merck

407518

Sigma-Aldrich

Julolidin -hydrobromid

97%

Synonym(e):

2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]chinolizin -hydrobromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H15N · HBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
254.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

239-242 °C (lit.)

SMILES String

Br.C1CN2CCCc3cccc(C1)c23

InChI

1S/C12H15N.BrH/c1-4-10-6-2-8-13-9-3-7-11(5-1)12(10)13;/h1,4-5H,2-3,6-9H2;1H

InChIKey

KHWBRFVBPGPEOJ-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Julolidines are effective auxofluors that are employed in laser dyes and biochemical stains. They are known to be one of the strongest electron-releasing groups due to electronic and steric factors.

Anwendung

Julolidine hydrobromide may be used in the synthesis of [4-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-ylazo)-phenyl]-methanol azodye.

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis, optical characterization and crystal and molecular X-ray structure of a phenylazojulolidine derivative.
Barbero N, et al.
Dyes and Pigments, 92(3), 1177-1183 (2012)
Synthesis of julolidine derivatives.
Kauffman JM, et al.
Organic preparations and procedures international, 33(6), 603-613 (2001)

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