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N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoracetamid

>97%

• Synonym(e): MTBSTFA
• Lineare Formel: CF₃CON(CH₃)Si(CH₃)₂C(CH₃)₃
• CAS-Nummer: 77377-52-7
• Molekulargewicht: 241.33
• Beilstein: 3606546
• MDL-Nummer: MFCD00009671
• UNSPSC-Code: 12352001
• PubChem Substanz-ID: 24864624
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualität: derivatization grade
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: >97%
• Form: liquid
• Brechungsindex: n20/D 1.402 (lit.)
• bp: 172-175 °C (lit.)
• Dichte: 1.036 g/mL at 25 °C (lit.)
• Funktionelle Gruppe: amine; fluoro
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C9H18F3NOSi/c1-8(2,3)15(5,6)13(4)7(14)9(10,11)12/h1-6H3
• InChIKey: QRKUHYFDBWGLHJ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoracetamid ist ein hochreaktives Silylierungsreagenz, das häufig zur Silylierung von Carbonsäuren, Alkoholen, Aminen und Thiolen verwendet wird. Es dient auch als Schutz- und Entschützungsreagenz.

Anwendung

Anwendungsgebiete von N-Tert-butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoracetamid (MTBSTFA):

• Als Derivatisierungsmittel bei der GC-MS-Analyse von hydroxylierten Fluorenen und bei der GC-Analyse von Aminosäuren.
• Als wirksames Silylierungsmittel für verschiedene Alkohole, Thiole, Phenole, Carbonsäuren, Amine und Amide.
• Zur Funktionalisierung mehrwandiger Kohlenstoff-Nanoröhrchen (MWCNTs) mit polaren Gruppen.

MTBSTFA ist Berichten zufolge deutlich weniger feuchtigkeitsempfindlich als andere für die GLC-Derivatisierung verwendete Silylierungsreagenzien.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H226
• P-Sätze: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243
• Gefahreneinstufungen: Flam. Liq. 3
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): 113.0 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 45 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter