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359785

Sigma-Aldrich

8-Chinolinthiol -hydrochlorid

97%

Synonym(e):

Thiooxin -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7NS · HCl
CAS-Nummer:
34006-16-1
Molekulargewicht:
197.68
Beilstein:
3694939
EG-Nummer:
251-785-3
MDL-Nummer:
MFCD00043261
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24862107
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

165 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, dark orange-brown

SMILES String

Cl[H].Sc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H7NS.ClH/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;/h1-6,11H;1H

InChIKey

RWBSBQAUAJSGHY-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

8-Quinolinethiol hydrochloride may be used in the synthesis of N2S2-donor tetradentate ligands.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCD8240
MKCD7169
MKBZ8604V
MKBZ4740V
MKBZ4346V

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N Ashizawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 17(2), 207-211 (1994-02-01)
The effects of various metal chelators on endothelin (ET)-converting enzyme (ECE) activity were examined in vitro. Three chelators, 2,3-dimercapto-1-propanol (DMP), toluene-3,4-dithiol (TDT) and 8-mercaptoquinoline (8-MQ), were found to dose-dependently inhibit ECE activity, but this inhibition was much weaker compared with
Synthesis and coordination chemistry of tetradentate ligands containing two bidentate thioquinoline units: mononuclear complexes with Cu (I) and Cu (II), and a coordination polymer with Cu (I).
Tavacoli S, et al.
Polyhedron, 22(4), 507-514 (2003)
N Ashizawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 17(2), 212-216 (1994-02-01)
The effects of metal chelators on endothelin (ET)-converting enzyme (ECE) activity in vivo were examined. Three compounds, (2,3-dimercapto-1-propanol (DMP), toluene-3,4-dithiol (TDT) and 8-mercaptoquinoline (8-MQ)), which inhibited ECE in in vitro studies, exhibited inhibitory activity towards big ET-1-induced sudden death in
K Borg-Neczak et al.
Pharmacology & toxicology, 74(3), 185-192 (1994-03-01)
Oral administration of Ni2+ together with 8-hydroxyquinoline (8-OH-quinoline), 8-mercaptoquinoline (8-SH-quinoline) or 5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoline (clioquinol) resulted in increased tissue levels of the metal in several tissues of mice in comparison with animals given the Ni2+ alone. Ni2+ forms lipophilic complexes with these
W D Figg et al.
Journal of chromatography, 652(2), 187-194 (1994-02-11)
This paper describes a reversed-phase, high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for the isolation, detection, and quantification of TNP-470 (I) and one of its active metabolites, AGM-1883 (II), from plasma. These compounds are initially extracted from plasma with an organic solvent

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