346802
(S)-(−)-Indolin-2-carbonsäure
99%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C9H9NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
163.17
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
powder
Optische Aktivität
[α]20/D −114°, c = 1 in 1 M HCl
mp (Schmelzpunkt)
177 °C (dec.) (lit.)
Funktionelle Gruppe
carboxylic acid
SMILES String
OC(=O)[C@@H]1Cc2ccccc2N1
InChI
1S/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1
InChIKey
QNRXNRGSOJZINA-QMMMGPOBSA-N
Anwendung
Catalyst for enantioselective cyclopropanations.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Roxanne K Kunz et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3240-3241 (2005-03-10)
A new method for enantioselective organocatalytic cyclopropanation is described. This study outlines the identification of a new class of iminium catalyst based on the concept of directed electrostatic activation (DEA). This novel organocatalytic mechanism exploits dual activation of ylide and
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