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Merck

332895

Sigma-Aldrich

Trichlormethansulfenylchlorid

≥96%

Synonym(e):

Perchlormethylmercaptan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CCl3SCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
185.89
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

6.41 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

2.02 psi ( 20 °C)

Assay

≥96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.537 (lit.)

bp

146-148 °C (lit.)

Dichte

1.7 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

ClSC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/CCl4S/c2-1(3,4)6-5

InChIKey

RYFZYYUIAZYQLC-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Trichloromethanesulfenyl chloride was used in the preparation of:
  • trichloromethanesulfenyl acetate and trichloromethanesulfenyl trifluoroacetate via heterogeneous reaction with silver acetate and silver trifluoroacetate
  • trichloromethyl disulfides
  • alkyl orthocarbonates
  • trithiocarbonates

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lin Du et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(23), 4944-4949 (2007-05-22)
Two novel species, trichloromethanesulfenyl acetate, CCl(3)SOC(O)CH(3), and trichloromethanesulfenyl trifluoroacetate, CCl(3)SOC(O)CF(3), have been generated in situ by the heterogeneous reactions between trichloromethanesulfenyl chloride, CCl(3)SCl, and corresponding silver salts, silver acetate (AgOC(O)CH(3)) and silver trifluoroacetate (AgOC(O)CF(3)), respectively. Photoelectron spectroscopy and quantum chemical
Some reactions of trichloromethanesulfenyl chloride with alcohols and thiols.
Islam NB, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 30(4), 509-512 (1985)

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