Direkt zum Inhalt
Merck

330205

Sigma-Aldrich

5-Chlor-1-methylimidazol

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H5ClN2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
116.55
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.511 (lit.)

bp

82-85 °C/11 mmHg (lit.)

Dichte

1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Cn1cncc1Cl

InChI

1S/C4H5ClN2/c1-7-3-6-2-4(7)5/h2-3H,1H3

InChIKey

NYDGOZPYEABERA-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

5-Chloro-1-methylimidazole is a 5-halo-1-methylimidazole. It participates in electron-rich iron(III) porphyrin complex catalyzed epoxidation of olefins.

Anwendung

5-Chloro-1-methylimidazole was used in synthesis of C-5 functionalized N-methylated imidazoles.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

204.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

96 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

An efficient route to 5-iodo-1-methylimidazole: synthesis of xestomanzamine A.
Panosyan FB and Still IWJ.
Canadian Journal of Chemistry, 79(7), 1110-1114 (2001)
W Nam et al.
Journal of inorganic biochemistry, 80(3-4), 219-225 (2000-09-23)
An electron-rich iron(III) porphyrin complex (meso-tetramesitylporphinato)iron(III) chloride [Fe(TMP)Cl], was found to catalyze the epoxidation of olefins by aqueous 30% H2O2 when the reaction was carried out in the presence of 5-chloro-1-methylimidazole (5-Cl-1-Melm) in aprotic solvent. Epoxides were the predominant products

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.