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Merck

303356

Sigma-Aldrich

Methyl-12-oxooctadecanoat

98%

Synonym(e):

Methyl 12-ketostearate, Methyl 12-oxostearate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)5CO(CH2)10CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
312.49
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

bp

178-180 °C/0.8 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

46-48 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
ketone

SMILES String

CCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O3/c1-3-4-5-12-15-18(20)16-13-10-8-6-7-9-11-14-17-19(21)22-2/h3-17H2,1-2H3

InChIKey

XVSPEBNRFAFNAV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Methyl 12-oxooctadecanoate is a long chain keto fatty acid and its reaction with hydrazoic acid was studied.

Anwendung

Methyl 12-oxooctadecanoate was used in preparation of methyl hexahydro-3-hexyl-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazine-3-undecanoate, hexahydrothioxotetrazine fatty derivative, via reaction with thiocarbohydrazide.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Derivatization of keto fatty acids: Part XIII-Synthesis of methyl hexahydro-3-alkyl-6-thioxo-1, 2, 4, 5-tetrazine-3-alkanoates.
Saeed MT, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 69(4), 396-397 (1992)
Derivatization of Keto Fatty Acids IV Reaction of Hydrazoic Acid on Long Chain Keto Acid Esters.
Ahmad F, et al.
European Journal of Lipid Science and Technology, 88(2), 62-65 (1986)
Michal Korinek et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 356-356 (2017-07-05)
Increasing prevalence of allergic diseases with an inadequate variety of treatment drives forward search for new alternative drugs. Fatty acids, abundant in nature, are regarded as important bioactive compounds and powerful nutrients playing an important role in lipid homeostasis and

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