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Merck

29550

Sigma-Aldrich

N-Cyclohexylsulfaminsäure

≥98.0% (T)

Synonym(e):

Cyclaminsäure, Cyclohexansulfaminsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13NO3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
179.24
Beilstein:
2208885
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (T)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

~180 °C (dec.)

Löslichkeit

dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)

SMILES String

OS(=O)(=O)NC1CCCCC1

InChI

1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)

InChIKey

HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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