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Merck

294985

Sigma-Aldrich

Allen

≥95%

Synonym(e):

Propadien

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2C=C=CH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
40.06
Beilstein:
1730774
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12142100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

1.42 (20 °C, vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

6795 mmHg ( 21 °C)

Assay

≥95%

Expl.-Gr.

13 %

bp

−34 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−136 °C (lit.)

SMILES String

C=C=C

InChI

1S/C3H4/c1-3-2/h1-2H2

InChIKey

IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

  • Allene is extensively used in a variety of photochemical, thermal, and transition metal-mediated cycloadditions.
  • It can be lithiated to obtain allenyllithium which reacts with alkyl halides to afford terminal allenes.
  • Additional application includes the preparation of reagents such as isopropenylsilanes and isopropenylstannanes by reacting with stannyl and silyl cuprates respectively.

Verpackung

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Sonstige Hinweise

Rechtliche Hinweise

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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Piktogramme

FlameGas cylinder

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas

Lagerklassenschlüssel

2A - Gases

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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The silyl-cupration and stannyl-cupration of allenes.
Fleming I, et al.
Tetrahedron, 45(2), 413-424 (1989)
Simple route to mono-, di-, and tri-substituted allenic compounds.
Linstrumelle G and Michelot D
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 14, 561-562 (1975)
Synthetic applications of intramolecular enone-olefin photocycloadditions.
Crimmins M T
Chemical Reviews, 88(8), 1453-1473 (1988)
Versatile allene and carbon dioxide equivalents for the Diels-Alder reaction.
Bonjouklian R and Ruden R A
The Journal of Organic Chemistry, 42(25), 4095-4103 (1977)
Allene.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2007)

Protokolle

2-Butene; 2-Methylbutane; 1,3-Butadiene; Propyne

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