289027
3-Phenylbutyraldehyd
97%
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.5179 (lit.)
bp
93-94 °C/16 mmHg (lit.)
Dichte
0.997 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
aldehyde
phenyl
SMILES String
[H]C(=O)CC(C)c1ccccc1
InChI
1S/C10H12O/c1-9(7-8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8-9H,7H2,1H3
InChIKey
MYHGOWDLVRDUFA-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
3-Phenylbutyraldehyde was used as a reactant to study the kinetics of the reaction of hydrogen peroxide and certain aromatic aldehydes with cytochrome P450BM3-F87G.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
206.6 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
97.00 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
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Chembiochem : a European journal of chemical biology, 6(4), 711-717 (2005-04-07)
The influence of Trp128-substituted mutants of the hydroxynitrile lyase from Manihot esculenta (MeHNL) on the stereoselectivity of MeHNL-catalyzed HCN additions to aldehydes with stereogenic centers, which yield the corresponding cyanohydrins, is described. In rac-2-phenylpropionaldehyde (rac-1) reactions, wild-type (wtMeHNL) and all
Journal of inorganic biochemistry, 81(3), 153-160 (2000-10-29)
The reaction of hydrogen peroxide and certain aromatic aldehydes with cytochrome P450BM3-F87G results in the covalent modification of the heme cofactor of this monooxygenase. Analysis of the resulting heme by electronic absorption spectrophotometry indicates that the reaction in the BM3
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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