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Merck

284548

Sigma-Aldrich

3,4-(Methylendioxy)toluol

97%

Synonym(e):

5-Methyl-1,3-benzodioxol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H8O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
136.15
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.532 (lit.)

bp

199-200 °C (lit.)

Dichte

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C8H8O2/c1-6-2-3-7-8(4-6)10-5-9-7/h2-4H,5H2,1H3

InChIKey

GHPODDMCSOYWNE-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

3,4-(Methylenedioxy)toluene can be used as a cation scavenger for the selective cleavage of 4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzyl (DMPBn) ethers affording the corresponding deprotected products in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) in anhydrous CH2Cl2.
It can also be used as a starting material to prepare:
  • 1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde via photooxidation using CBr4.
  • 6-Methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde by treating with dichloromethylmethyl ether and TiCl4.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

168.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

76 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Visible light photocatalysis with CBr 4: a highly selective aerobic photooxidation of methylarenes to aldehydes
Shubhangi T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 6(18), 14547-14551 (2016)
Gregory M Rankin et al.
The Journal of organic chemistry, 78(11), 5264-5272 (2013-05-18)
A reliable reagent system for the cleavage of 4-(3,4-dimethoxyphenyl)benzyl (DMPBn) ethers under acidic conditions has been established. Treatment of DMPBn-protected mono- and pseudodisaccharides with TFA in anhydrous CH2Cl2 and 3,4-(methylenedioxy)toluene as a cation scavenger resulted in the selective cleavage of
Synthesis of cicerfuran, an antifungal benzofuran, and some related analogues
Aslam SN, et al.
Tetrahedron, 62(17), 4214-4226 (2006)

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