Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(6)

Key Documents

View All Documentation

271438

Sigma-Aldrich

Tributyl(vinyl)zinn

97%

Synonym(e):

Tributyl(vinyl)stannan, Tributylstannyl-ethylen, Vinyl-tributylstannan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(6)

About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHSn[CH3(CH2)3]3
CAS-Nummer:
7486-35-3
Molekulargewicht:
317.10
Beilstein:
3537662
EG-Nummer:
231-291-4
MDL-Nummer:
MFCD00009421
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24856437
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.478 (lit.)

bp

104-106 °C/3.5 mmHg (lit.)

Dichte

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C=C

InChI

1S/3C4H9.C2H3.Sn/c3*1-3-4-2;1-2;/h3*1,3-4H2,2H3;1H,2H2;

InChIKey

QIWRFOJWQSSRJZ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Tributyl(vinyl)tin is an organostannane, commonly used in the palladium-catalyzed cross coupling reactions.

Anwendung

Vinyl nucleophile for bromoacetylenes and bromoaromatics.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

109.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

43 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBL3395
SHBH7759
06519CJ
10219BJ
10626KD

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The Journal of Organic Chemistry, 59, 7164-7164 (1994)
Masahiro Yoshida et al.
Organic letters, 6(12), 1979-1982 (2004-06-05)
[reaction: see text] A novel type of cascade ring expansion process has been developed by the palladium-catalyzed reaction of (Z)-1-(1,3-butadienyl)cyclobutanols with aryl iodides. The reaction proceeds in a stereospecific manner to produce (Z)-2-(3-aryl-1-propenyl)cyclopentanones. It has also been found that regioselective
Ernesto G Occhiato et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(14), 3546-3560 (2004-06-25)
New 5alpha-reductase 1 (5alphaR-1) inhibitors were designed to complete a consistent set of analogues suitable for a 3D QSAR study. These compounds were synthesized by a modification of the aza-Robinson annulation, further functionalized by Pd-catalyzed cross-coupling processes, and were tested
R Skoda-Földes et al.
Steroids, 60(12), 812-816 (1995-12-01)
Direct and carbonylative coupling reactions of various steroid derivatives possessing iodo- and bromo-alkenyl moiety (17-iodo-androst-16-ene, 1, 17-bromoandrost-2,16-diene, 2, 17-iodo-4-aza-4-methylandrost-16-en-3-one, 3, 17-iodo-4-azaandrost-16-en-3-one, 4) with vinyltributylstannane and ethynyltributylstannane were carried out in the presence of various palladium catalysts. While carbonylation took place

Artikel

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.