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Merck

26475

Sigma-Aldrich

Chlorthioameisensäure-O-4-tolylester

≥97.0%

Synonym(e):

O-(p-Tolyl)-chlorthionformiat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC(S)OC6H4CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
186.66
Beilstein:
1448986
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥97.0%

Brechungsindex

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

bp

245 °C (lit.)
50 °C/0.2 mmHg (lit.)

Dichte

1.225 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1ccc(OC(Cl)=S)cc1

InChI

1S/C8H7ClOS/c1-6-2-4-7(5-3-6)10-8(9)11/h2-5H,1H3

InChIKey

UNCAXIZUVRKBMN-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate has been used in the synthesis of:
  • α-L-2′-deoxythreofuranosyl nucleoside analogs
  • alkenes from hindered alcohols

Sonstige Hinweise

Synthesis of alkenes from hindered alcohols

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

204.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

96 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Kiran S Toti et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3704-3713 (2011-06-15)
The synthesis of a series of α-L-2'-deoxythreofuranosyl nucleosides featuring the nucleobases A, T, C and U is described in seven steps from 1,2-O-isopropyledene-α-L-threose, involving a Vorbrüggen coupling and a Barton-McCombie deoxygenation protocol as the key steps. All analogues, including a
H. Gerlach et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1215-1215 (1972)
H. Gerlach et al.
Helvetica Chimica Acta, 55, 2277-2277 (1972)
A.P. Neary et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1090-1090 (1989)

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