Direkt zum Inhalt
Merck

263443

Sigma-Aldrich

1-Brom-2,4-difluorbenzol

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
BrC6H3F2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
192.99
Beilstein:
1680892
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.505 (lit.)

bp

145-146 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−4 °C (lit.)

Dichte

1.708 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
fluoro

SMILES String

Fc1ccc(Br)c(F)c1

InChI

1S/C6H3BrF2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H

InChIKey

MGHBDQZXPCTTIH-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

1-Bromo-2,4-difluorobenzene undergoes lithiation exclusively at the position having two adjacent halogen substituents, to yield 6-bromo-2,3-difluorobenzoic acid.

Anwendung

1-Bromo-2,4-difluorobenzene has been used in:
  • preparation of (2S)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,1-dimethyl-1-sila-ethoxy)-propan-1-one
  • enantiomeric preparation of the key intermediate of chiral azole antifungal agents by a chemoenzymatic process

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

125.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

52 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A practical chemoenzymatic synthesis of a key intermediate of antifungal agents.
Yasohara Y, et al.
Tetrahedron Letters, 42(19), 3331-3333 (2001)
Regioselective ortho-lithiation of chloro and bromo substituted fluoroarenes.
Mongin F and Schlosser M.
Tetrahedron Letters, 37(36), 6551-6554 (1996)
Ram Shankar Upadhayaya et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2225-2238 (2004-04-15)
A series of (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazol-2-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (11a-n) and (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazole-1-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (12a-n) has been synthesized. The antifungal activity of compounds was evaluated by in vitro agar diffusion and broth dilution assay. Compounds 11d and its positional isomer 12d having 3-trifluoromethyl substitution on the phenyl
Ji Gwang Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(63), 16044-16050 (2017-08-24)
Four dibenzofuran-type host materials substituted with a carbazolylcarbazole moiety were synthesized to investigate the effect of substitution position on the material parameters and device performances of host materials. The carbazolylcarbazole moiety was substituted at the 1-, 2-, 3-, and 4-positions

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.