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258911

Sigma-Aldrich

Ethylbenzoylformiat

95%

Synonym(e):

Ethyl-phenylglyoxylat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COCO2C2H5
CAS-Nummer:
1603-79-8
Molekulargewicht:
178.18
EG-Nummer:
216-504-0
MDL-Nummer:
MFCD00009120
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855669
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.516 (lit.)

bp

138-139 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

1.122 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
ketone
phenyl

SMILES String

CCOC(=O)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

InChIKey

QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Enantioselective hydrogenation of ethyl benzoylformate on Pt/Al2O3 modified with dihydrocinchonidine has been studied.

Anwendung

Ethyl benzoylformate has been used in preparation of 1,5-dihydro-5-deazaflavin derivatives possessing a chiral substituent at N(3) position.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0654
MKCP4778
MKCN8631
MKCL8363
MKCJ0626

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Preparation of chiral 5-deazaflavin derivatives and their asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.
Tanaka K, et al.
Tetrahedron Letters, 25(16), 1741-1742 (1984)
98% Enantioselectivity in the asymmetric synthesis of a useful chiral building block by heterogeneous method: Enantioselective hydrogenation of ethyl-benzoylformate over cinchona modified Pt/Al2 O3 catalysts in the acetic acid.
Sutyinszki M, et al.
Catalysis Communications, 3(3), 125-127 (2002)

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