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Merck

253715

Sigma-Aldrich

p-Tolyl-isothiocyanat

97%

Synonym(e):

4-Methyl-phenylisothiocyanat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4NCS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
149.21
Beilstein:
386032
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Brechungsindex

n20/D 1.6345 (lit.)

bp

237 °C (lit.)
62 °C/0.3 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

25-26 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C8H7NS/c1-7-2-4-8(5-3-7)9-6-10/h2-5H,1H3

InChIKey

ABQKHKWXTUVKGF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

p-Tolyl isothiocyanate reacts with 6-hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine or with 4,5,6-triaminopyrimidine in DMF and triethylamine to yield 2,4-diamino-5-(p-tolylthioureido)aminopyrimidin-6-one and 4,6-diamino-5-(tolylthioureido)aminopyrimidine, respectively.

Anwendung

p-Tolyl isothiocyanate has been used:
  • in the preparation of 6-[1-amino-3-(p-tolyl)-thiourea]-2-ethylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  • as capping agent to cap the N-terminal ends of polypeptides

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

224.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

107 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Polypeptide end-capping using functionalized isocyanates: preparation of pentablock copolymers.
Brzezinska KR, et al.
Macromolecules, 35(8), 2970-2976 (2002)
Thorfinnur Gunnlaugsson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(26), 10875-10878 (2005-12-17)
[structure: see text] The synthesis and UV-vis and NMR spectroscopic studies of thiourea-based colorimetric sensors for anions are presented. These sensors can recognize anions through hydrogen binding even in competitive pH-buffered aqueous solutions, giving rise to large color changes that
Linhua Huang et al.
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