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Merck

253162

Sigma-Aldrich

3-Bromphenylisothiocyanat

97%

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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H4NCS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
214.08
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

bp

256 °C (lit.)

SMILES String

Brc1cccc(c1)N=C=S

InChI

1S/C7H4BrNS/c8-6-2-1-3-7(4-6)9-5-10/h1-4H

InChIKey

ZMGMGHNOACSMQN-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-Bromophenyl isothiocyanate has been used in the synthesis of:
  • (S)-N-[3-{N-(3-bromophenyl)-4-(3-fluorophenyl)piperazine]-1-carbothioamido}-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl]acetamide
  • (S)-N-[3-{N-(3-bromophenyl)-4-(3-fluorophenyl)piperazine]-1-carboxyamido}-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl]acetamide
  • (S)-N-[3-{N-(2-bromophenyl)-4-(3-fluorophenyl)piperazine]-1-carboxyamido}-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl]acetamide

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Urea and thiourea derivatives of oxazolidinones were synthesized and their inhibitory activity (MIC) was determined on the bacterial strains which includes clinical isolates and quality control organisms. The structure activity relationships were studied and a 3D-QSAR model was built using
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

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